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Lucentis

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) aprobó ® Lucentis (ranibizumab inyectable) para el tratamiento húmedo de la degeneración macular relacionada con la edad advanzada (por sus siglas en ingles, AMD), en junio de 2006. Lucentis es el primer tratamiento que, cuando se administra mensualmente, puede mantener la visión de más del 90 por ciento de los pacientes con AMD húmeda. Este medicamento ha demostrado ser seguro y efectivo en tres estudios en diferentes centros, y al azar con pacientes de AMD. En los ensayos clínicos, casi el 95 por ciento de los participantes que recibieron una inyección mensual mantuvo su visión aun a los 12 meses en comparación con aproximadamente el 60 por ciento de los pacientes que recibieron el tratamiento de control. Aproximadamente un tercio de los participantes de esta prueba ha mejorado la visión a los 12 meses.

La pérdida de la visión en la AMD húmeda es causada por el crecimiento anormal de los vasos sanguíneos que gotean y que eventualmente dañan la mácula (zona del ojo encargada de la visión central). Lucentis es un fragmento de anticuerpo que se une e inhibe la actividad humana del factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), una proteína que se cree que juega un papel fundamental en la formación de estos nuevos vasos sanguíneos.

Lucentis se inyecta en la parte vítrea del ojo (la sustancia clara gelatinosa que llena el ojo desde la parte posterior del cristalino hasta la retina). En AMD, VEGF -factor de crecimiento vascular endotelial- es producido continuamente, así que para que continue permanente, la administración rutinaria de Lucentis es requerida.

Las eventualidades adversas notificadas más frecuentemente incluyen hemorragia de la conjuntiva (la membrana que cubre la parte blanca del ojo), flotadores, dolor ocular, aumento de la presión del ojo y de la inflamación del ojo. Acontecimientos adversos graves, tales como la endoftalmitis (inflamación grave del interior de los ojos), desprendimiento de retina, desgarros de retina, el aumento de la presión del ojo y catarata traumática son raras. También hay un pequeño aumento en el riesgo de derrame cerebral. Datos de ensayos clínicos indicaron que aproximadamente el 0,3 por ciento de los pacientes sufrió un ataque de apoplejía cuando se les dió una dosis de 0,3 miligramos de Lucentis, frente al 1,2 por ciento de los pacientes que recibieron una dosis de 0,5 miligramos. Además, los pacientes que previamente han sufrido un derrame cerebral pueden tener un mayor riesgo de sufrir otro derrame cerebral.

Por favor, póngase en contacto con su médico y compañía de seguros de salud para obtener más información acerca de los costos, régimen de tratamiento y la cobertura del seguro para Lucentis.

La información anterior no debe en modo alguno sustituir el asesoramiento de un profesional calificado de la salud y no constituye el consejo medico. Para más información, póngase en contacto con Macular Degeneration Research, a program of the BrightFocus Foundation (Investigación de Degeneración Macular, un programa de la BrightFocus Foundation), en el 22512 Gateway Center Drive, Clarksburg, Maryland 20871, o llame al 1-800-437-2423.


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Last Review: 08/22/13


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