EYLEA

EYLEA es una proteína diseñada para bloquear el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF por sus siglas en inglés) y el factor de crecimiento placentario, dos proteínas que promueven el crecimiento anormal de vasos sanguíneos.

En la degeneración macular relacionada con la edad, el VEGF se produce continuamente, por tanto se requiere la administración rutinaria y continua de medicamento. Sin embargo, la principal diferencia en el régimen de tratamiento de EYLEA frente a otros inhibidores de la angiogénesis es que después de un período inicial de tres meses de inyecciones cada 4 semanas, EYLEA puede ser administrada cada 8 semanas. En contraste, los tratamientos con Lucentis y Avastin normalmente se aplican cada 4 semanas y Macugen cada 6 semanas, aunque el número real de inyecciones necesarias es determinado por el médico y por el estado de la enfermedad del paciente y la respuesta al tratamiento.

La seguridad y eficacia de EYLEA se evaluó en ensayos clínicos y se encontró que clínicamente es equivalente a Lucentis, con efectos secundarios comparables. La dosis recomendada para EYLEA es de 2 mg administrada por inyección “intra-vítrea” cada 4 semanas (mensual) para las primeras 12 semanas (3 meses), seguido de 2 mg una vez cada 8 semanas. Aunque EYLEA se pueden dosificar con tanta frecuencia como 2 mg cada 4 semanas, la eficacia adicional no se demostró cuando EYLEA se administraba cada 4 semanas frente a cada 8 semanas.

Los efectos secundarios más comunes de EYLEA (que no afecta a más de cinco por ciento de los pacientes)  incluyen hemorragia conjuntival (la membrana que cubre la parte blanca del ojo), dolor ocular, riesgo de cataratas, desprendimiento del cuerpo vítreo, moscas volantes o cuerpos flotantes, y el aumento de la presión intraocular -se ha visto aumento de presión ocular dentro de los 60 minutos de aplicada la inyección-. Existe un mayor riesgo de inflamación del endotelio (inflamación grave del interior del ojo) y desprendimiento de retina, como puede ocurrir con cualquier inyección “intra-vítrea”.

Además, EYLEA está contraindicada para las personas con infecciones oculares o en el contorno de los ojos, inflamación intraocular activa, o hipersensibilidad relacionda a aflibercept o a cualquiera de los aditivos inactivos en  los fármacos presentes en la preparación de EYLEA. 

La información completa sobre la prescripción y fórmula de EYLEA se puede obtener de la página web del fabricante (Regeneron): www.regeneron.com/EYLEA-fpi.pdf

La información anterior no debe en modo alguno sustituir el asesoramiento de un profesional calificado de la salud y no constituye el consejo médico. Para más información, póngase en contacto con Macular Degeneration Research, a program of the BrightFocus Foundation (Investigación de Degeneración Macular, un programa de BrightFocus Foundation), en el 22512 Gateway Center Drive, Clarksburg, Maryland 20871, o llame al 1-800-437-2423.