Avastin

Los médicos han estado usando un medicamento llamado Avastin® como un tratamiento "fuera de etiqueta" para la degeneración macular relacionada con la edad avanzada (por sus siglas en ingles, AMD) tipo húmeda con resultados prometedores. Avastin ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos de Norteamerica como un inhibidor del crecimiento de los vasos sanguíneos utilizados para tratar el cáncer coló rectal, pero no esta aprobado para la AMD. Avastin es fabricado por la misma empresa farmacéutica Genentech, Inc, que fabrica Lucentis®, el cual fue aprobado por la FDA en el 2006 como una terapia para la AMD húmeda. Lucentis es, en realidad, una forma de Avastin desarrollado por Genentech específicamente para el tratamiento de la AMD por medio de la utilización de moléculas más pequeñas para aumentar la penetración en la retina. Ambos son administrados de manera similar a través de una serie de inyecciones en la parte vítrea del ojo (la sustancia clara gelatinosa que llena el ojo desde la parte posterior del cristalino hasta la retina) a intervalos regulares en el curso de meses o de un año.

Aunque Lucentis cuesta aproximadamente $2000 por inyección, cada tratamiento con Avastin cuesta entre $ 20 y $ 100, y muchos médicos creen que ambos fármacos son igualmente eficaces. Debido a que dosis mas pequeñas de Avastin se usadas para la AMD que para el tratamiento del cáncer, los médicos normalmente usan un compuesto farmacéutico para obtener la dosis correcta.

Avastin, es un medicamento fabricado por la misma compañía que hace Lucentis (Genentech, Inc.), ha sido utilizado por los médicos como un tratamiento “no autorizado” para la degeneración macular, aunque realmente fue aprobado como una terapia contra el cáncer por la FDA (Administración de drogas y alimentos de USA). Ambos medicamentos son administrados de manera similar. No obstante, Avastin cuesta mucho menos, y muchos médicos creen que estos medicamentos son igualmente eficaces. Los resultados a mitad de esta histórica comparación de pruebas clínicas de los tratamientos del AMD -degeneración macular relacionada a la edad- (CATT) fueron publicados en línea en el diario Nueva Inglaterra de medicina el 28 de abril de 2011. El fármaco ya aprobado para el tratamiento de la degeneración macular húmeda, Lucentis (ranibizumab), se comparó con Avastin (bevacizumab), un medicamento alternativo utilizado “sin autorización” por los oftalmólogos en todo el mundo. Se informó que Lucentis y Avastin ambos tienen la capacidad para reducir el sangrado, la acumulación de líquido en la retina y reducir el espesor de la retina misma. Esto significa que cuando los comparamos uno a la par del otro, ambos fármacos pueden reducir los síntomas y preservar la visión. Sin embargo, todavía permanecen preguntas. El segundo año de este estudio se proporcionará más información sobre los riesgos posibles de efectos secundarios graves. Se estima que el ensayo clínico CATT finalizará en febrero de 2012.

Por favor, póngase en contacto con su médico y compañía de seguros de salud para obtener más información acerca de los costos, régimen de tratamiento y la cobertura del seguro para Avastin.

La información anterior no debe en modo alguno sustituir el asesoramiento de un profesional calificado de la salud y no constituye el consejo medico. Para más información, póngase en contacto con Macular Degeneration Research, a program of the BrightFocus Foundation (Investigación de Degeneración Macular, un programa de la BrightFocus Foundation), en el 22512 Gateway Center Drive, Clarksburg, Maryland 20871, o llame al 1-800-437-2423.